|
Title
|
بررسی رهایش داروی ضدسرطان کورکومین از نانوهیدروژلهای کیتوزان-پلیاتیلنگلیکول در شرایط
فیزیکوشیمیایی مختلف
|
|
Type of Research
|
Presentation
|
|
Keywords
|
نانوذرات، کیتوزان، پلی اتیلن گلیکول، دارو، رهایش
|
|
Abstract
|
در میان فرمولاسیونهای مختلف نانوپزشکی، نانوهیدروژلها به دلیل ظرفیت بارگذاری بسیار زیاد ترکیبات محلول در
آب، مزایای زیادی برای تحویل داروهای مولکول کوچک آبدوست و درمانهای پروتئین/پپتید نشان دادهاند. از پلیمرهای
ترکیبی کیتوزان که برای تهیه نانوهیدروژلها در سیستم تحویل دارویی استفاده میشود، میتوان به کیتوزان-پلیاتیلن-
گلیکول ) CS-PEG ( اشاره کرد. کیتوزان، پلیمر حساس به pH و PEG پلیمر حساس به دما با کیتوزان است، همچنین
در دماهای بالا و pH پایین باعث رهایش بیشتر ترکیبات دارویی از داخل نانوهیدروژلهای کیتوزان- PEG میشود. اصلاح
کیتوزان با PEG میتواند حلالیت آب آن را افزایش داده و با اتصال متقابل PEG امکان تشکیل هیدروژلهای پایه
کیتوزان را فراهم کند. کورکومین، یک ترکیب دیفنلی طبیعی مشتقشده از گیاه Curcuma longa ، ثابت کرده است
که تعدیلکننده مسیرهای سیگنالدهی درونسلولی است که رشد سلولهای سرطانی، التهاب، تهاجم و آپوپتوز را کنترل
میکند و پتانسیل ضدسرطانی آن را آشکار میکند. ابتدا CS-PEGNH با نسبتهای 2:1 و 3:1 ( CS:PEG ( ساخته
شدند، سپس حین سنتز نانوهیدروژل هیبرید، کورکومین به بسترها اضافه شد، برای تایید تولید نانوذرات و کپسولهشدن
کورکومین داخل نانوذرات از آنالیز UV-Vis و SEM ، همچنین برای تعیین ساختار کریستالی آن از آنالیز XRD نیز
استفاده شد. باتوجه به نتایج آنالیز UV-Vis میزان بارگیری دارو در نانوهیدروژل هیبرید با نسبت 2:1 ، 96 % و نسبت
3:1 ، 12 / 97% گزارش شد که نشاندهنده میزان بارگیری بیشتر دارو در نسبت 3:1 است. همچنین نتایج تصاویر SEM ،
میانگین قطر CS-PEGNH را تقریباً 50 نانومتر نشان داد. XRD ماهیت کریستالی کورکومین را نشان داد، در CS-PEGNH باتوجه به کاهش شدت پیکها هم ساختار کریستالی و هم ساختار آمورف دیده میشود. در نهایت، رهاسازی
دارو از CS-PEGNH در دو نسبت، در pH ها ) 3 ، 5 ، 4 / 7 و 9 ( و دماهای ) 25 ،° 37 ،° 45 ° و ° 60 ( مختلف مورد بررسی
قرار گرفت که باتوجه به نتایج، مشاهده شد که میزان رهایش کورکومین از CS-PEGNH در هردو نسبت، در pH های
اسیدی و دماهای بالا نسبت به pH بازی و دماهای پایین بیشتر است. رهایش بالای دارو در pH های اسیدی میتواند
به علت تضعیف پیوندهای هیدروژنی بین CS-PEGNH با دارو باشد، همچنین رهایش دارو در دماهای بالا به علت
حساسیت دمایی PEG و تورم نانوذرات و در
|
|
Researchers
|
Sahel Hakimi Oskuei (First Researcher)، Saeed Najavand (Second Researcher)، Mohammad Pazhang (Third Researcher)
|