مشخصات پژوهش

عنوان	همسانه سازی ژن NPR1 گیاه آرابیدوپسیس جهت القای مقاومت SAR در گیاهان
نوع پژوهش	مقاله ارائه شده
کلیدواژه‌ها	همسانه سازی، NPR1، آرابیدوپسیس، سالسیلیک اسید، مقاومت سیستمیک اکتسابی
چکیده	کشاورزی موفق نیازمند حفظ گیاه در مقابل تنش های زنده و غیرزنده است که موجب وارد شدن خسارات چشمگیری به گیاهان می شود. ازجمله این تنش ها، بیماری های گیاهی هستند. انتقال ژن های مقاومت به عوامل بیماریزا به گیاهان حساس از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. فاکتور رونویسی Non pathogenesis related protein 1 (NPR1) یک عامل کلیدی در مسیر پیام رسانی هورمون اسید سالسیلیک می باشد که با اتصال به پروموتور ژن های PR نقش خود را ایفا می کند و سبب القای مقاومت سیستمیک اکتسابی و افزایش چشمگیر مقاومت گیاهان نسبت به پاتوژن ها می شود. در این تحقیق، ابتدا cDNA آرابیدوپسیس سنتز شد و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ژن NPR1 و تکنیک PCR ناحیه کد کننده این ژن به طول bp1782 تکثیر و پس از برش آنزیمی در وکتور pGBKT7 همسانه سازی شد. برای تائید توالی آن، چهار وکتور نوترکیب به توالی یابی ارسال گردید. توالی های حاصله توسط نرم افزار Multalin با توالی موجود در NCBI مقایسه شدند. هر چهار کلون در مقایسه با توالی منتشرشده فقط در یک نوکلئوتید و یک اسیدآمینه تفاوت داشتند. آزمایش دوبل هیبرید مخمر نشان داد که پروتئین حاصل از این وکتور نوترکیب خاصیت فاکتور رونویسی خود را به خوبی انجام می دهد. با برش آنزیمی و لیگاسیون، NPR1 از این وکتور به وکتور بیانی در گیاه منتقل شد تا مقدمات انتقال آن به هر گیاه هدف جهت ایجاد مقاومت به پاتوژنها فراهم گردد.
پژوهشگران	علی خسرونژاد (نفر اول)، مقصود پژوهنده (نفر دوم)، ندا حسن پور (نفر سوم)