مشخصات پژوهش

عنوان	طراحی و ساخت نانو هیدروژل های بر پایه کیتوزان حاوی ترکیبات ضد انعقاد و بررسی رهایش کنترل شده این ترکیبات
نوع پژوهش	پایان نامه
کلیدواژه‌ها	نانو هیدروژل، کیتوزان، ترکیبات ضد انعقاد، رهایش کنترل شده
چکیده	سیستم فیبرینولیتیک هم زمان با آبشار انعقادی برای حفظ سیالیت خون در هنگام انعقاد فعال می شود. هنگامی که یک لخته تشکیل می شود پلاسمینوژن وارد شده و توسط فعال کننده پلاسمینوژن بافتی(TPA) و قطعاتی از فاکتور XII به پلاسمین تبدیل می شود. سلول های اندوتلیال ،TPA را در پاسخ به ترومبین آزاد می کند. پلاسمین، فیبرین و فیبرینوژن را به قطعات کوچک تخریب می کند. محصولات حاصل از تخریب فیبرین به دلیل داشتن خواص ضد انعقادی مفید برای ترومبین با فیبرینوژن رقابت می کنند و توسط سیستم مونوسیت-ماکروفاژ پاک می شوند. برای اختلالات انعقادی داروهای خوراکی نظیر آسپیرین، هپارین و وارفارین مورد استفاده قرار می گیرند. در کنار مباحث خوراکی، استفاده از نانوهیدروژل ها در تحویل دارو بسیار کارآمد می باشد[1]. هیدروژل ها ژل های آبدوستی هستند که به دلیل داشتن توانایی جذب حجم عظیمی از آب می توان از آن ها استفاده کرد. جذب حجم زیادی از آب توسط هیدروژل ها می تواند به تغییر در ساختار شیمیایی بخش های موجود در شبکه سه بعدی هیدروژل منجر شود. هیدروژل ها توانایی جذب، نگه داشتن و آزاد کردن برگشت پذیر آب را دارند[2]. نانو هیدروژل ها، مواد هیدروژلی سه بعدی در اندازه نانو هستند که توسط شبکه های پلی مری قابل تورم با ظرفیت بالا برای نگه داشتن آب تشکیل شده اند[3]. استفاده از هیدروژل ها به ویژه نانو هیدروژل ها در مهندسی بافت، سیستم های تحویل دارویی، توسعه سیستم های شبکه سه بعدی و حسگر های زیستی اهمیت زیادی دارد . نانو هیدروژل ها بر اساس نوع پلی مر شامل پلی مر های طبیعی و مصنوعی است که پلی مر های طبیعی شامل کیتوزان، آلژینات، دکستران و هیالورونیک اسید و پلیمر های مصنوعی شامل پلی وینیل الکل ،PEO, PEI, PVP می باشد که کیتوزان یکی از مهم ترین آنهاست[استفاده ا ز نانو هیدروژل های کیتوزان در زمینه انتقال دارو بسیار مورد توجه بوده و نتایج درمانی قابل قبولی از خود نشان داده است [11]. سیستم های تحویل دارویی یک روش جایگزین برای تنظیم عوامل درمانی در دسترس ارائه می دهد. در سیستم های تحویل دارویی کنترل شده یک درمان فعال در ساختار شبکه پلی مری گنجانده شده است و دارو به صورت از پیش تعریف شده از ساختار آزاد می شود. بسته به فرمول تحویل دارو و برنامه، زمان رهایش دارو ممکن است از چند ساعت تا چند ماه باشد. راه های مختلفی برای توسعه الحاق دارو ا
پژوهشگران	مهسا احمدی (دانشجو)، محمد پاژنگ (استاد راهنما)، سعید نژاوند (استاد راهنما)