مشخصات پژوهش

عنوان	مطالعه ی همراهی چندشکلی rs72761016 G>A در ژن lncRNAی SNHG7 با استعداد سقط خودبخودی مکرر در جمعیت آذری- ترک ایران
نوع پژوهش	پایان نامه
کلیدواژه‌ها	سقط خودبخودی مکرر، ژن SNHG7، چندشکلی، RNA غیر کدکننده ی طویل، rs72761016
چکیده	سقط مکرر یا RM به از دست رفتن بارداری قبل از هفته ی 20ام بارداری، در طی دو یا چند بارداری متوالی، اطلاق می شود. ژنتیک ممکن است نقش های مختلفی در ایجاد وضعیت سقط مکرر (از نوع خودبه خودی) داشته باشد؛ از طرفی مطالعه ی ژن های دخیل در ایجاد RMمی تواند در شناسایی این نقش ها مفید باشد. از جمله ژن هایی که نقش آن ها در ایجاد و توسعه RMمشخص شده است، می توان به ژن های کدکننده ی lncRNAها اشاره نمود. همچنین، مطالعات قبلی نیز نشان داده اند که برخی از چندشکلی های موجود در ژن ها ممکن است با بیماری های مختلف انسان، از جمله RM مرتبط باشند. SNHG7 یکی از lncRNAهایی است که در بروز RM نقش دارد و بیان آن در این عارضه دچار کاهش می شود. همچنین، چندشکلی تک نوکلئوتیدی rs72761016 در قسمت پروموتر این ژن قرار داشته و بر روی بیان آن تاثیر دارد. با توجه به مطالب مطرح شده، این مطالعه در نظر دارد تا به بررسی تاثیر احتمالی واریانت های آللی چندشکلی تک نوکلئوتیدی rs72761016(آلل های G و A) بر استعداد ابتلا به سقط مکرر خودبه خودی، در جمعیت زنان ترک-آذری ایرانی، بپردازد. شایان ذکر است که شناسایی عوامل موثر در استعداد ابتلا به این بیماری، می تواند در روند تشخیص بیماران موثر باشد. همچنین، به عنوان اهداف درمانی در کنترل بیماری به کار رود.
پژوهشگران	اسامه حمود عبد عبد (دانشجو)، سولماز منیری جواد حصاری (استاد راهنما)، جعفر محسنی (استاد مشاور)