عنوان
|
طراحی و سنتز لایه های نازک مبتنی بر پلیمرهای قالب مولکولی جهت استخراج انتخابی ترکیبات آلی وانداره گیری آنها با گوشی هوشمند
|
نوع پژوهش
|
پایان نامه
|
کلیدواژهها
|
پلیمرهای قالب مولکولی، روش های استخراج، رنگ سنجی، گوشی هوشمند
|
چکیده
|
یکی از نگرانی های مبرم در نظارت بر محیط زیست و امنیت غذایی، تشخیص مواد خطرناک است که شامل آلایندههای محیطی، ترکیبات آلی سمی، بایومارکرهای بیماری زا، فلزات سمی، استروژن های محیطی، باقی مانده های دارو، مایکوتوکسین و غیره می شود. این آلاینده ها زمانی که افراد خود را در کوتاه مدت یا بلند مدت، مستقیم یا غیرمستقیم در معرض آن ها قرار می دهند، تهدید بزرگی برای سلامت آن ها محسوب می شوند. به همین ترتیب، اندازه گیری غلظت داروها و مولکول های زیستی از جمله ویتامین، گلوکز، انتقال دهنده عصبی، پروتئین و غیره در تحقیقات بالینی، درمانی و پروتئومیکس معنادار است. محتوای فوق العاده کم این آنالیت ها در نمونه های پیچیده باعث توسعه روش های تشخیص حساس و انتخابی شده است، بنابراین کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و کروماتوگرافی گازی همراه با طیف سنجی جرمی یا سایر فناوری های پیشرفته ترجیح داده می شوند. برای افزایش گزینش پذیری استخراج آنالیت های هدف، مواد جدیدی که شامل مکانیسم شناسایی مولکولی است توسعه یافتند. آنها شامل جاذب های ایمنی بر اساس میل ترکیبی بالا و انتخاب پذیری برهم کنش های آنتی ژن-آنتی بادی هستند که امکان استخراج انتخابی آنالیت هدف و ترکیبات دارای ساختار مشابه را فراهم می کنند. با این وجود، توسعه یک جاذب ایمنی زمان بر و نسبتاً گران است. رفتار مشابهی را نیز می توان با استفاده از آپتامرها، یعنی توالی های DNA یا RNA با ویژگی بالا نسبت به ترکیبات داده شده به دست آورد. یک جایگزین برای این مواد، توسعه پلیمرهای قالب مولکولی است. این جاذب ها مواد پلیمری مصنوعی می باشند که دارای حفره های خاصی هستند که برای یک مولکول الگو شامل مکانیسم نگهداری مبتنی بر شناسایی مولکولی طراحی شده اند. پلیمرهای قالب مولکولی که رفتار آنتی بادی ها را تقلید می کنند، برای شناسایی انتخابی آنالیت ها از طریق تبعیض مؤثر در برابر آنالوگ های هم زمان به دلیل مکان های اتصال سفارشی شان، امیدوارکننده هستند. این محل های اتصال معمولاً با کوپلیمریزاسیون مونومر عاملی و پیوند متقابل در حضور مولکول های الگو و سپس حذف آنالیت از قالب ها ایجاد می شوند و در نتیجه مکان های اتصال مکمل آنالیت های هدف از نظر شکل، اندازه و گروه های عاملی ایجاد می شود. علاوه بر این، در مقایسه با همتایان طبیعی، MIPها می توانند در شرایط سخت تر از جمله دما و فش
|
پژوهشگران
|
سمیرا پاشائی سرنقی (دانشجو)، زهرا ایازی خورده بلاغ (استاد راهنما)، جابر جهان بین سردرودی (استاد مشاور)
|