مشخصات پژوهش

صفحه نخست /بررسی همراهی چندشکلی ...
عنوان بررسی همراهی چندشکلی rs11145848 C>T در ژن RNAی غیر کدکننده ی طویل SNHG7 با استعداد سقط خودبخودی مکرر در زنان آذری- ترک ایران
نوع پژوهش پایان نامه
کلیدواژه‌ها سقط خودبخودی مکرر، ژن SNHG7، چندشکلی، LncRNA، rs11145848
چکیده تنها دو درصد از زنان باردار دو بار متوالی سقط جنین دارند و تا 50% از زنان مبتلا به سقط مکرر علت مشخصی ندارند. این مسئله یک سناریوی پیچیده و چالش برانگیز در فرایند باروری می باشد. هنگامی که علت سقط مکرر نامشخص باشد می تواند باعث ایجاد اضطراب و دلهره در بین بیماران شود، بنابراین تحقیقات بیشتری برای درک مکانیسم های بالقوه ی سقط مکرر خودبه خودی مورد نیاز است(3) . بر اساس شواهد اخیر تغییرات ژنی نقش مهمی در بروز سقط مکرر ایفا می کند. در این میان، نقش lncRNA ها در تنظیم بارداری و سقط مکرر مورد توجه قرار گرفته است. lncRNAها بیان متفاوتی در پرزهای کوریونی بیماران مبتلا به سقط مکرر دارند. این مولکول ها می توانند با تحت تاثیر قرار دادن تکثیر سلولی تروفوبلاست ها ، مهاجرت، تهاجم و آپوپتوز، لانه گزینی جنین را تحت تاثیر قرار دهند. بنابراین lncRNA ها می توانند نشانگرهای زیستی مفیدی برای تشخیص و درمان بیماران مبتلا به سقط مکرر باشند. گزارش شده است که LncRNA ها نقش اساسی در تحریک و سرکوب تهاجم تروفوبلاست جفت به سلول های استرومایی آندومتر، با هدف قرار دادن miRNAهای مختلف و فاکتورهای رونویسی دارند . در این پایان نامه پس از بررسی های جامع، ژن RNA غیرکدکننده ی SNHG7 انتخاب و ارتباط چندشکلی rs11145848 در این ژن با استعداد بروز سقط مکرر خودبخودی در جمعیت زنان ترک آذری مورد بررسی قرار خواهد گرفت. لازم به ذکر است این SNP (rs11145848) در ناحیه ی پروموتور ژن SNHG7 واقع شده است و تنظیم بیان ژن ها تحت تأثیر توالی های پروموتر می باشد.
پژوهشگران ابراهیم محمد عبدالله عبدالله (دانشجو)، سولماز منیری جواد حصاری (استاد راهنما)، جعفر محسنی (استاد مشاور)