مشخصات پژوهش

عنوان	بررسی همراهی پلی مورفیسم rs1800682 ژن FAS با استعداد ابتلا به سرطان های دوران کودکی
نوع پژوهش	پایان نامه
کلیدواژه‌ها	سرطان، چندشکلی، FAS
چکیده	سرطان یک بیماری ژنتیکی پیچیده است که شامل ناهنجاری های ساختاری و بیانی در ژن های کدکننده و غیر کدکننده است. روش های درمان سرطان یک زمینه مهم مطالعه برای ارتقای مراقبت های بهداشتی انسان است. بر اساس دانش فعلی، به نظر می رسد که نیاز فوری به شناسایی نشانگرهای زیستی جدید برای جلوگیری از پیشرفت سرطان و درمان آن وجود دارد. مسیر آپوپتوز القاشده توسط گیرندهی مرگ CD95/FAS و لیگاند آن (FASL) یکی از مکانیسم های کلیدی حذف سلول های معیوب و جلوگیری از تکثیر سلول های پرخطر است. اختلال در این مسیر می تواند موجب بقاء سلول های سرطانی، مقاومت به شیمی درمانی و تهاجم تومور شود. اگرچه نقش عملکردی تغییرات بیان و اپی ژنتیک FAS در انواعی از تومورهای بزرگسالان و کودکان گزارش شده، شواهد ژنتیکی مرتبط با پلی مورفیسم های پروموتری این ژن در سرطان های دوران کودکی ناکافی و متناقض است. پلی مورفیسم شناخته شدهی پروموتر rs1800682 (c.-670A>G) که می تواند تعامل سایت های فاکتورهای رونویسی و در نتیجه بیان FAS را تغییر دهد، در مطالعات بزرگسالان با نتایج متفاوتی نسبت به خطر تومور و پاسخ درمانی همراه بوده است، اما بررسی های اختصاصی و منسجم در جمعیت های کودکی محدود است. با توجه به نقش بنیادین مسیر FAS در تنظیم آپوپتوز، نبود شواهد قاطع ژنتیکی در کودکان و پیامدهای بالقوهی بالینی برای پیش بینی ریسک و هدایت درمان، انجام این مطالعه ضروری و دارای ارزش علمی و بالینی قابل توجه است. این پژوهش می تواند گامی مهم در انتقال دانش مولکولی-ژنتیکی به عمل بالینی در حوزهی سرطان های کودکی باشد.
پژوهشگران	آیه نجاه عبدالقادر عبدالقادر (دانشجو)، ناصر پولادی (استاد راهنمای اول)، سیمین نامور آغداش (استاد مشاور)